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最近在做2,6-二溴蒽醌的合成实验,参考文献,用2,6-二氨基蒽醌重氮法上溴,但是实验结果均不理想。
目前已经试过,亚硝酸钠和盐酸重氮化,亚硝酸叔丁酯重氮化,反应产物溶解性很差,而且杂质
2014年03月02日发布人:happydream
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),从而导致出峰很乱,为什么溶剂1,4-二氧六环会出峰呢?
2.后来我试着用甲醇来溶解纯的蒽醌(蒽醌称的是0.0025g用甲醇溶于25ml容量瓶中,浓度是0.1mg/ml),发现峰型很好(见色谱图2);
3.然后我就用甲醇来溶解蒽醌和苯酐的混合物,混合物中苯酐和蒽醌的质量是称的都是0.0012g,然后用甲醇溶于25ml的容量瓶中,发现出
2011年11月04日发布人:huihuidetian112
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[size=2][color=Black][b][分享帖]CCK8试验~。~菜鸟篇(转载)
我没有做过MTT实验,但其实原理及目的都是一样的(反应机理不一样)。都说CCK8简单点而且数据更稳定,所以就用了这个试剂盒
2023年03月10日发布人:吴才子
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9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月26日发布人:jiushi
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9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月23日发布人:iop
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蒽醌在什么溶剂溶解性好,我试过丙酮和二氯甲烷效果都不好,用醇试试,蒽醌的溶解性都不好,如果打谱选DMSO,如果作反应,那就选个适当差不多的吧,蒽醌在碱性溶液中溶解,正丁醇,要水浴加热,慢慢溶解,不过冷了过后又会析出,甲苯应该不错的吧,你找到合适的溶剂溶解蒽醌吗,那适当的溶剂是指什么能溶解的了呢,我也试了好多都不能啊
2014年06月07日发布人:艰苦奋斗
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9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月12日发布人:teddy
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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急求各位大神:蒽醌含量标准曲线测定时为什么要蒸干 而不是直接称取固体标准品?,当你配置标准母溶液的时候,标准样品的浓度是以mg/ml单位剂量,然后你再从取母液中取不同体积,蒸干测量标准曲线。因为你配置标准溶液母液的时候,浓度已经很低
2015年05月05日发布人:fantacy
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan